ព័ត៌មាន

នៅថ្ងៃទី ២ ខែមីនារដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថអាមេរិកបានអនុម័តការដាក់ពាក្យសុំថ្នាំថ្មី (អេឌីឌី) សម្រាប់អេសអេសអេសអេស (ឈ្មោះកូដខេភី ៤១៥) ក្នុងមួយថ្ងៃក្នុងមួយថ្ងៃសម្រាប់ការព្យាបាលជម្ងឺអសមត្ថភាពផ្ចង់អារម្មណ៍ខ្លាំងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានអាយុ ៦ ឆ្នាំឡើងទៅ។ នឹងត្រូវបានធ្វើពាណិជ្ជកម្មនៅសហរដ្ឋអាមេរិក។ ទៅ
អេសស្តិនសិនអេសគឺជាទម្រង់ដូសនៃថ្នាំផ្សំដែលផ្សំដោយ dexmethylphenidate (d-MPH) prodrug serdexmethylphenidate (SDX) និងការបញ្ចេញជាបន្ទាន់ d-MPH ។ AZSTARYS មានផ្ទុក ៣០ ភាគរយនៃការចេញផ្សាយជាបន្ទាន់ d-MPH និង ៧០% នៃការចេញផ្សាយ SDX ថ្មី។ បន្ទាប់ពីត្រូវបានស្រូបយកតាមរយៈការរលាកក្រពះពោះវៀនអេឌីអេចត្រូវបានប្តូរទៅជាឌីអេចអឹមអេចហើយឌីអេចអេជត្រូវបានបញ្ចេញបន្តិចម្តង ៗ ក្នុងមួយថ្ងៃ។
បើប្រៀបធៀបជាមួយថ្នាំដែលមានលក់នៅលើទីផ្សារបច្ចុប្បន្ននេះវីយ៉ាវ៉ាសេ (Ridexamphetamine Dimesylate Capsules) និង Osmotic (Methylphenidate Hydrochloride Sutained Tablets) ដែលមានស្ថេរភាព AZSTARYS មានអត្ថប្រយោជន៍នៃការចាប់ផ្តើមភ្លាមៗដោយសារតែការចេញផ្សាយភ្លាមៗនៃឌីអេចអេជ។ បើប្រៀបធៀបជាមួយថ្នាំ Adderall XR (អេមភីថេតថាំស្មុគស្មាញដែលជួយទ្រទ្រង់ការបញ្ចេញអំបិល) និងហ្វហ្វីលីនអ៊ិចអេច (អេចឌីមេលេហ្វេនអ៊ីដ្រុកក្លរីតដែលជួយទ្រទ្រង់ការបញ្ចេញសារធាតុរាវ) ព្រោះអេស។ អេសគឺជាថ្នាំបន្ថែមវាអាចកាត់បន្ថយការពឹងពាក់គ្រឿងញៀនបាន។

ការសិក្សាដំណាក់កាលទី ២ ដែលមានពហុមុខងារពិការភ្នែកចៃដន្យគ្រប់គ្រងដោយប្រើ placebo ការគ្រប់គ្រងដំណាក់កាលទី ៣ (NCT03292952) បានវាយតម្លៃពីប្រសិទ្ធភាពរបស់ AZSTARYS ។ ការសិក្សានេះបានជ្រើសរើសកុមារចំនួន ១៥០ នាក់ដែលមានអាយុពី ៦-១២ ឆ្នាំជាមួយនឹងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ ADHD ។ លទ្ធផលនៃការសិក្សាបានបង្ហាញថាបើប្រៀបធៀបជាមួយក្រុមប្រើ placebo រោគសញ្ញារបស់កុមារក្នុងក្រុម AZSTARYS មានភាពប្រសើរឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់ហើយពិន្ទុ SKAMP-C ត្រូវបានកាត់បន្ថយជាមធ្យម ៥,៤ ពិន្ទុបើធៀបនឹងក្រុម placebo ។

ដោយហេតុថាអេសស្ត្រូដមានផ្ទុកសារធាតុ d-MPH ដែលជាសារធាតុដែលគ្រប់គ្រងដោយថ្នាក់ទី ២ រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថអាមេរិកបានផ្តល់អនុសាសន៍ថាអេសអេសអេសអេសក៏ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ស្របតាមសារធាតុដែលគ្រប់គ្រងដោយថ្នាក់ទី ២ ។ AZSTARYS នឹងដាក់លក់នៅរដូវក្តៅឆ្នាំ ២០២១ ។